Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

fresenius kabi sa-nv - ergocalciférol 0,5 µg/ml; palmitate de rétinol - eq. rétinol 99 µg/ml; phytoménadione 15 µg/ml; tocophérol-dl-alfa 0,91 mg/ml - emulsion pour perfusion - ergocalciférol 0.5 µg/ml; palmitate de rétinol 99 µg/ml; phytoménadione 15 µg/ml; tocophérol-dl-alfa 0.91 mg/ml - vitamins

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

fresenius kabi sa-nv - palmitate de rétinol - eq. rétinol 69 µg/ml; tocophérol-dl-alfa 0,64 mg/ml; ergocalciférol 1 µg/ml; phytoménadione 20 µg/ml - emulsion pour perfusion - ergocalciférol 1 µg/ml; palmitate de rétinol 69 µg/ml; phytoménadione 20 µg/ml; tocophérol-dl-alfa 0.64 mg/ml - vitamins

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

baxter sas - glucose anhydre - solution - 50 g - composition pour 1000 ml > glucose anhydre : 50 g . sous forme de : glucose monohydraté > chlorure de sodium : 6 g > chlorure de potassium : 0,4 g > calcium (chlorure de) dihydraté : 0,27 g > lactate de sodium, solution de : 3,2 g de lactate de sodium - electrolytes avec hydrates de carbone-

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

baxter sas - chlorure de sodium - solution - 8,6 g - composition pour 1000 ml > chlorure de sodium : 8,6 g > chlorure de potassium : 0,3 g > calcium (chlorure de) dihydraté : 0,33 g - electrolytes-

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

future health pharma gmbh - cholecalciferolum - capsules molles - cholecalciferolum 20000 u.i. corresp. cholecalciferolum 500 µg, triglycerida media, int-rac-alpha-tocopherylis acetas, gelatina, glycerolum, sorbitolum liquidum partim deshydricum corresp. sorbitolum max. 3.64 mg, aqua purificata, pro capsula. - therapie des vitamin d-mangels bei erwachsenen und jugendlichen ab 12 jahren.; prophylaxe eines vitamin d-mangels bei erwachsenen bis 60 jahren und jugendlichen ab 12 jahren. - synthetika

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

laboratoires s.m.b. sa-nv - carbonate de calcique 2500 mg - eq. calcium 1000 mg; cholécalciférol 1000 ui - comprimé à croquer - 1000 mg - 1000 iu - carbonate de calcique 2500 mg; cholécalciférol 1000 ui - calcium, combinations with vitamin d and/or other drugs

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

bayer ag - rivaroxaban - arthroplasty, replacement; venous thromboembolism - agents antithrombotiques - xarelto, co-administré avec de l'acide acétylsalicylique (aas), seul ou à l'aspirine-clopidogrel ou de la ticlopidine, est indiqué pour la prévention de athérothrombotique événements chez les patients adultes après un syndrome coronarien aigu (sca) avec élévation des biomarqueurs cardiaques. xarelto, co-administered with acetylsalicylic acid (asa), is indicated for the prevention of atherothrombotic events in adult patients with coronary artery disease (cad) or symptomatic peripheral artery disease (pad) at high risk of ischaemic events. prévention de la thromboembolie veineuse (tev) chez les patients adultes subissant une chirurgie élective de remplacement de la hanche ou du genou. le traitement de la thrombose veineuse profonde (tvp) et l'embolie pulmonaire (ep) et prévention des récidives de tvp et l'ep chez les adultes. adultsprevention of stroke and systemic embolism in adult patients with non-valvular atrial fibrillation with one or more risk factors, such as congestive heart failure, hypertension, age ≥ 75 years, diabetes mellitus, prior stroke or transient ischaemic attack. paediatric population treatment of venous thromboembolism (vte) and prevention of vte recurrence in children and adolescents aged less than 18 years and weighing from 30 kg to 50 kg after at least 5 days of initial parenteral anticoagulation treatment. paediatric population treatment of venous thromboembolism (vte) and prevention of vte recurrence in children and adolescents aged less than 18 years and weighing more than 50 kg after at least 5 days of initial parenteral anticoagulation treatment.

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

bayer (schweiz) ag - paracetamolum, pseudoephedrini hydrochloridum, dextromethorphanum, l'acide ascorbicum - comprimés effervescents - paracetamolum 300 mg, pseudoephedrini hydrochloridum 30 mg, dextromethorphani hydrobromidum 20 mg corresp. dextromethorphanum 14.66 mg, acidum ascorbicum 250 mg ut calcii ascorbas, aspartamum 75 mg, mannitolum, acidum fumaricum, aromatica (zitrone), maltodextrinum, povidonum k 30, natrii hydrogenocarbonas, natrii chloridum, sorbitolum 2077.4 mg, pro compresso corresp. natrium 119.4 mg. - rhume, de toux, de la fièvre et de la douleur - synthetika

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

sandoz pharmaceuticals ag - le calcium, le cholecalciferolum - comprimés à croquer - calcium 500 mg ut calcii carbonas, cholecalciferolum 1000 u.i., isomaltum 185 mg, xylitolum, sorbitolum 49.5 mg, acidum citricum, natrii dihydrogenocitras anhydricus, magnesii stearas, carmellosum natricum, silica colloidalis hydrica, natrii ascorbas, amylum modificatum, saccharum 1.925 mg, triglycerida media, silica colloidalis anhydrica, e 307, aromatica (orange), acesulfamum kalicum, aspartamum 0.5 mg pro compresso corresp. natrium 2.954 mg. - de calcium et de vitamine d-préparation - synthetika

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

b. braun melsungen ag - glucose monohydraté 110 mg/ml - eq. glucose anhydre 100 g/l - solution pour perfusion - glucose monohydraté 110 mg/ml - carbohydrates